이번 글에서는 (주)진코어에 대해 알아보고자 한다.
유전자가위 기업 (주)진코어
(주)진코어는 한국생명과학연구원의 유전자교정연구센터장을 역임한 김용삼 박사가 설립한 유전자가위 전문기업이다.
현재는 자체 개발한 초소형 유전자가위 기술을 통해 유전자치료제 등 고부가가치 종자 신품종 개발에 주력하고 있다. (주)진코아는 2022년 11월 스틱벤처스, 키움인베스트먼트, 아주IB투자, 클레어보이언트벤처스, 더웰스인베스트먼트, SJ인베스트먼트파트너스 등 다수의 VC벤처캐피탈리스트가 참여해 171억 원 규모의 시리즈A 투자를 유치한 것으로 알려져 있다.
과연 이 기업이 지식재산권을 어떻게 구축하고 있는지 국내 특허 출원에 대해 알아 보고자 한다.
진코어: 국내 출원 동향
이 회사는 2000년 1건을 시작으로 2006년부터 2013년까지는 없었으며, 최근 2020년 2건, 2021년 4건, 2022년 6건으로 출원이 우상향 추세인 것으로 분석되었다.
현재까지 총 17건을 국내 출원한 것으로 나타났다.
![국내 출원 동향](https://metabiocinelab.com/wp-content/uploads/2023/08/진코어_동향.webp)
국내 출원 상태
이 회사의 국내 출원 상태를 살펴보면, 공개 53%, 등록 17%, 거절과 취하가 각각 6%로 나타났다.
공개 상태가 가장 높은 것으로 나타났다.
![국내 출원 상태](https://metabiocinelab.com/wp-content/uploads/2023/08/진코어_상태.webp)
국내 등록 특허 목록은 아래와 같다
- CRISPR/Cas12f1 시스템 효율화를 위한 엔지니어링 된 가이드 RNA 및 그 용도(An engineered guide RNA for the optimized CRISPR/Cas12f1 system and use thereof)
- CRISPR/Cas12a 시스템을 위한 엔지니어링 된 crRNA(An engineered crRNA for CRISPR/Cas12a system)
- 에칭폐액의 재생방법(Regeneration method of waste etching solution)
국내 공개 출원 목록은 아래와 같다
- CRISPR/Cas12f1 시스템 효율화를 위한 엔지니어링 된 가이드 RNA 및 그 용도(An engineered guide RNA for the optimized CRISPR/Cas12f1 system and use thereof)
- CRISPR 시스템을 이용한 유전자 발현 조절 시스템(A method for regulating a gene expression using CRISPR system)
- CRISPR/Cas12f1(Cas14a1) system 효율화를 위한 engineered guide RNA 및 이의 용도(An engineered guide RNA for the optimized CRISPR/Cas12f1(Cas14a1) system and use thereof)
- 유전자 편집을 위한 TaRGET 시스템 및 이의 용도(Novel genome editing TaRGET system and uses thereof)
- 절단비활성 CAS12F1, 절단비활성 CAS12F1 기반 융합 단백질, 이를 포함하는 CRISPR 유전자 조절 시스템, 그 제조방법 및 용도(CLEAVAGE-INACTIVE CAS12F1, CLEAVAGE-INACTIVE CAS12F1-BASED FUSION PROTEIN, CRISPR GENE-EDITING SYSTEM COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF)
- CRISPR/Cas12f1 시스템 효율화를 위한 U-rich tail을 포함하는 엔지니어링 된 가이드 RNA 및 그 용도(An engineered guide RNA including a U-rich tail for the optimized CRISPR/Cas12f1 system and use thereof)
- RNA-guided Nuclease를 이용한 LCA10 치료용 조성물 및 치료방법(Composition and method for treating LCA10 using RNA-guided Nuclease)
- CRISPR/Cas12f1 시스템의 유전자 편집 효율 향상을 위한, cas12f1의 페어드 가이드 RNA(paired gRNA) 설계 방법(A method of designing paired guide RNA for improving gene editing efficiency of CRISPR/Cas12f1 system)
- CRISPR/Cas12f1 시스템 효율화를 위한 엔지니어링 된 가이드 RNA 및 그 용도(An engineered guide RNA for the optimized CRISPR/Cas12f1 system and use thereof)
유전자 가위 기술이란? 장점과 단점은?
![유전자 가위](https://metabiocinelab.com/wp-content/uploads/2023/08/유전자가위2.webp)
이 기술은 인간 및 동식물 세포의 유전체를 교정 기술로 유전체에서 특정 염기서열을 인식한 후 해당 부위의 DNA를 정교하게 절단하는 시스템을 말한다. 이 기술의 역사는 1세대 (징그핑거 뉴클레이즈), 2세대 (탈렌)을 거쳐 3세대 가위인 ‘크리스퍼 (CRISPR) 유전자 가위’로 이어진다.
이 기술의 장점으로는, 과학기술 영역에서는 3세대 가위인 크리스퍼 유전자 가위는 1, 2세대 유전자 가위기술보다 정교한 기술로서 원하는 특정 부위의 유전자만 효율적으로 제거할 수 있기 때문에 의료 분야에서 이유전질환 치료와 항암 유전자치료제 개발에 적용할 잠재력이 있다고 평가되고 있으며, 농업 영역에서도 주요 작물을 특이적으로 사용 될 수 있을 것으로 보고 있다.
다만 이 기술의 단점으로는 안전성 문제다. 의료분야나 농업 분야 등에 이 기술을 상용화함에 있어 가장 논란이 될 수 밖에 없기 때문이다. 이는 기술적인 한계에 기인하는데, 무엇보다 크리스퍼 유전자 가위를 활용할 때 원하는 부위의 유전자를 정확하게 제거할 수 있는지를 측정할 수 있는 방법이 없다는 것이다. 다시 말하면, 크리스퍼 유전자 가위가 타겟 유전자의 염기서열과 유사한 엉뚱한 유전자 염기서열에 변이를 일으키게 될 위험이 있다는 걸 의미한다. 게다가 만약 유전자를 편집하는 과정에서 발생할 수 있는 돌연변이로 예상치 못한 부작용이 일어날 가능성도 있을 것이다.